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    首頁   >    技術文章   >   ELISA試劑盒實驗誤差的小妙招

    ELISA試劑盒實驗誤差的小妙招

    點擊次數(shù):1184  更新時間:2016-08-05

    ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。該法適于測定細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子(或受體)的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
    ①固相的抗原或抗體。
    ②酶標記的抗原或抗體。
    ③酶作用的底物。
    根據(jù)ELISA試劑盒的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。 
       (一)雙抗體夾心法。
       (二)雙位點一步法。
       (三)間接法測抗體。
       (四)競爭法。
       (五)捕獲法測IgM抗體。
       (六)應用親和素和生物素。

     

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