?技術(shù)原理：
 產(chǎn)品僅用于科研DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
產(chǎn)品名稱：向日葵內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)helianthinin基因PCR試劑盒?
運輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周
?
注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌  種屬：Pseudomonasmaltophilia  安全等級 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 質(zhì)量控制菌株

嗜水氣單胞菌  種屬：Aeromonashydrophila  安全等級 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 質(zhì)量控制菌株。

肺炎鏈球菌  種屬：Streptococcuspneumoniae  分離基物 75歲的男性痰，亞利桑那州鳳凰城安全等級 1模式菌株 no

肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種  種屬：Klebsiellapneumoniaesubsp.pneumoniae  安全等級 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 質(zhì)量控制菌株，呼吸研究。

化膿性鏈球菌  種屬：Streptococcus pyogenes  分離基物 患有流行性咽炎的兒童咽部安全等級 1模式菌株 no

陰溝腸桿菌陰溝亞種  種屬：Enterobactercloacaesubsp.cloacae  分離基物 腦脊髓液安全等級 1模式菌株 yes

嗜熱脂肪地芽孢桿菌  種屬：Geobacillusstearothermophilus  分離基物 煉乳安全等級 1模式菌株 no

云南半帚孢  種屬：Leptographium yunnanense X.D. Zhou K. Jacobs M.J. Wingf. & M.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

樺斜褐孔菌  種屬：Inonotus obliquus (Ach. ex Pers.) Pilát  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

雷金斯堡預(yù)研菌  種屬：Yokenella regensburgei Kosako et al.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

假單胞菌屬  種屬：Pseudomonas vancouverensis Mohn et al.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

黃桿菌屬  種屬：Flavobacterium chungbukense Lim et al.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

伯克霍爾德氏菌屬  種屬：Burkholderia stabilis Vandamme et al.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

吡咯伯克霍爾德氏菌  種屬：Burkholderia pyrrocinia (Imanaka et al.) Vandamme et al. emend.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no
向日葵內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)helianthinin基因PCR試劑盒干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體,*,請詢價

干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體,*,請詢價

干擾素調(diào)節(jié)因子3,*,請詢價

干擾素調(diào)節(jié)因子1抗體,*,請詢價

干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體,*,請詢價

干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白2抗體,*,請詢價

JMJD2A Antibody （Jumonji Domain Containing 2A； KDM4A； Lysine-Specific Demethylase 4A）　JMJD2A抗體

JMJD2a polyclonal antibody （JHDM3A， KDM4A， JMJD2）　JMJD2a多克隆抗體

JMJD1C Antibody （JmjC domain-containing histone demethylation protein 2C， jumonji domain-containing protein 1C， thyroid receptor-interacting protein 8， TRIP-8， TRIP8， JHDM2C， FLJ14　JMJD1C抗體

JMJD1A Antibody （Lysine-specific demethylase 3A）　JMJD1A抗體

JLP Antibody，JLP，JLP1，JLP-1，JNK-associated leucine zipper protein 1，SPAG9　JLP抗體

JIP-1 Antibody，JIP 1，JNK，IB1，IB 1，MAPK8IP 1，MAPK8IP1，Mitogen activated protein kinase 8，　JIP-1抗體

JIK Antibody，JIK，JNK/SAPK-Inhibitory Kinase，TAOK3，TAO Kinase 3，DPK，Dendritic cell derived protein kinase，MAP3K18　JIK抗體