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Mouse SDF-1a Elisa試劑盒

型 號

產(chǎn)品時間2024-11-28

所屬分類Mouse/小鼠Elisa試劑盒

報價1300

產(chǎn)品描述:Mouse SDF-1a Elisa試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒,用于對液體樣本中的目標物質進行定性和定量檢測。

產(chǎn)品概述

公司經(jīng)營的Mouse SDF-1a Elisa試劑盒種類齊全,

可以檢測:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

均為現(xiàn)貨,支持快遞包郵,試劑盒提供免費代測服務

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

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試劑盒的國際質控標準有哪些?

1 稀釋線性

一般指樣本稀釋線性,即:將樣本梯度稀釋,看各稀釋梯度濃度是否成線性;對于高濃度樣本,建議選擇OD值落在標曲范圍中部的稀釋倍數(shù)為最佳稀釋倍數(shù)。

2 回收率

評估試劑盒測量結果趨于真實值程度的指標。一般添加標準品(重組蛋白)到天然樣本基質內,進行測定。通常,線性及回收率的范圍在80%-120%比較合適。

3 天然樣本檢測

確保試劑盒可以檢測天然樣本及合適的樣本類型。可根據(jù)靶蛋白性質對天然樣本進行選擇,例如:血清、血漿、細胞上清、尿液、唾液和乳汁等。

4 交叉反應

通過交叉反應評估試劑盒的特異性。交叉反應越小,說明試劑盒的特異性越好。

?與同家族其他蛋白或結構類似物的交叉反應。

?與其他種屬相同靶點蛋白的交叉反應。

?與血清中常見因子的交叉反應。

5 干擾試驗

判斷其他分子與抗原-抗體對之間相互作用的影響。干擾性越大,待測物測定值越不準確。

?評估靶蛋白配體的干擾。

?評估靶蛋白受體的干擾。

6 穩(wěn)定性

判定試劑盒在規(guī)定條件下儲存時間長短的標準。一般通過熱加速穩(wěn)定性實驗驗證。

?將試劑盒在37℃條件下放置7天,與4℃條件下放置的相同產(chǎn)品進行比較。

?各項性能檢測結果的偏差均應<15%。

7 精密度

試劑盒重復實驗時,誤差大小的評估標準。通常用CV表示。一般情況下,批間、批內變異系數(shù)(CV)均應<15%。

8 檢測限

試劑盒靈敏度的判定標準。檢測限的值越低,表明試劑盒越靈敏。如果待檢指標含量很低,需要選擇高靈敏度的ELISA試劑盒。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

聚糖鄰氨基吡啶(2-AP)熒光標記試劑盒

熱休克蛋白70蛋白4抗體

真菌/酵母β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測試劑盒

整合素α1抗體

酵母菌YNBA培養(yǎng)基

干擾素α受體2抗體

冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

石蠟切片脂肪酸費斯克勒(Fischler)直接染色試劑盒

體液副傷BSalmonella   Paratyphi B)定量PCR擴增檢測試劑盒

糖類總量硫酸-比色法定量檢測試劑盒

血液α-L-巖藻糖苷酶(AFU)熒光定量檢測試劑盒

載玻片細胞P21蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

植物V型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

肌肉型6磷酸果糖激酶/磷酸果糖激酶1抗體

食物總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量檢測試劑盒

PSD4蛋白抗體

果菜檸檬酸比色法定量檢測試劑盒

/蘇蛋白激酶SRPK1抗體

非同位素AP化學發(fā)光法DNA斑點雜交試劑盒

FBXL12蛋白抗體

細胞GRK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗體

全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒

KLHDC3蛋白抗體

氧化酶IV重組兔單克隆抗體

Mouse   SDF-1a Elisa試劑盒β淀粉樣肽1-40 C/Aβ1-40 C端抗體

酪蛋白激酶1/casein kinase Iα抗體

BAP31蛋白抗體

信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白3抗體

蛋白酶激活復合物亞基1抗體

 

如何挑選合適的試劑盒?

一、查找待測樣本的蛋白濃度

通過檢索SCI文獻、Genecards、Mayocliniclabs等,獲得目標蛋白的表達部位及表達濃度參考值,比較ELISA試劑盒中給出的樣本測值與參考值是否一致。

二、明確試劑盒的應用種屬&檢測的樣本類型

不同廠家驗證的樣本類型不同。除試劑盒特別說明外,一般情況下,不同種屬不能通用。常見待測樣本類型有:血清、血漿、細胞上清、組織勻漿、細胞裂解液等。實驗前,需要判斷試劑盒能否滿足目標物種的目標蛋白檢測。

三、明確試劑盒的檢測范圍

試劑盒的檢測范圍即標準曲線范圍。標準曲線范圍不等同于樣本濃度范圍,所以,要特別注意判斷待測樣本濃度是否落在標準曲線范圍內。對于濃度很高的樣本,建議先通過預實驗,摸索出合適的稀釋倍數(shù)后,再大量測定樣本。



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