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豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞(永生化)

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類其它細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:C. glabrata RFLP基因分析試劑盒
C. tropicalis RFLP基因分析試劑盒
C. krusei RFLP基因分析試劑盒
C. guilliermondii RFLP基因分析試劑盒
C. parapsilosis RFLP基因分析試劑盒

產(chǎn)品概述

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞(永生化)


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞(永生化)

組織來源

實(shí)驗(yàn)動物正常鼻腔粘膜組織

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

背景簡介;鼻腔粘膜,剪成鼻粘膜,覆蓋于鼻腔表面,粘膜下方為軟骨、骨或骨骼肌。豬鼻腔粘膜上皮永生化細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;HIV-1 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測陰性

培養(yǎng)基;豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 




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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

組織樣品組織HCATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒

組蛋白H3-S31磷酸化檢測試劑盒

pSHUTTLE+目的基因

載玻片細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

體液糖胺多糖(GAG)總含量阿爾新藍(lán)(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒

3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞長鏈脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE

細(xì)胞(THROMBIN)活性熒光定量檢測試劑盒

酵母甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

組織EBVEPSTEIN-BARR)病毒定性檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

酒類尿素比色法定量檢測試劑盒

通用細(xì)胞載玻片制備試劑盒

組織PRK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光定量檢測試劑盒

中心體蛋白3抗體

1/Glutaminase抗體

溶質(zhì)載體家族1成員7抗體

MCCC1蛋白抗體

細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2C抗體

巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白8抗體

磷酸化B淋巴細(xì)胞銜接分子DAPP1抗體

CD229抗體

豬鼻腔粘膜上皮細(xì)胞(永生化)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2單克隆抗體


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