日前紐約大學(xué)的生物學(xué)家揭開了關(guān)鍵蛋白被裝入著絲粒的詳細(xì)機(jī)制，有助于人們進(jìn)一步了解基因組復(fù)制并分析染色體數(shù)異常背后的潛在因素。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)發(fā)表在zui近一期的美國國家科學(xué)院院刊PNAS雜志上。著絲粒負(fù)責(zé)介導(dǎo)染色體分離以確保子細(xì)胞獲得基因組的完整拷...

實(shí)驗(yàn)方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養(yǎng)胰島單細(xì)胞。1.用無菌D-Hanks’液將組織塊清洗2~3次，加入新鮮酶液繼續(xù)消化，重復(fù)上述步驟，此時(shí)組織塊邊緣...

隨著人們對(duì)病原體感染與機(jī)體免疫應(yīng)答的逐步認(rèn)識(shí)，以抗原抗體特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，更為快速簡便的免疫檢驗(yàn)方法就應(yīng)運(yùn)而生了。試驗(yàn)中各個(gè)操作步驟常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，希望能夠?qū)σ恍┏醪綄W(xué)習(xí)者有所幫助：這些難于采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法檢測的病原體感...

血清是zui常用的ELISA試劑盒標(biāo)本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本中干擾性物質(zhì)是引起檢測后結(jié)果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質(zhì)分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩大類；外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測定的血標(biāo)本的采...

豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：豬胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素（ET）含量。實(shí)驗(yàn)原理...

大鼠胰島素受體α（ISR-α）試劑盒技術(shù)分析實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠胰島素受體ISR-α水平。用純化的大鼠胰島素受體α（ISR-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素受體α（ISR-α），再...